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Los medicamentos falsificados siempre han sido una de las principales preocupaciones de la Unión Europea (UE), ya que representan una grave amenaza para la salud y la seguridad públicas. Para hacer frente a esta preocupación, la Comisión Europea (CE) ha publicado la Directiva sobre medicamentos falsificados («FMD» por sus siglas en inglés), que detalla las características de seguridad diseñadas para proteger a los pacientes europeos y garantizar que los medicamentos sean seguros y de buena calidad. El Reglamento delegado se aplicará a partir del 9 de febrero de 2019. 

Los fabricantes, mayoristas y fabricantes para terceros («CMO» por sus siglas en inglés) pronto tendrán la obligación de garantizar la autenticidad de cualquier medicamento de prescripción identificando los paquetes individuales y comprobando si el embalaje exterior de los medicamentos ha sido manipulado.

 


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